لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب



لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 96

تصنيف حسب

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام معدل لنظام الأبنية وتنظيم المدن والقرى

الأسباب الموجبة نظام الأبنية وتنظيم المدن والقرى ــــــــــــــــــــــ وبهدف تخفيف القيود والإشتراطات التنظيمية للموافقة على المشاريع الإستثمارية . ولمعالجة النسبة المئوية السطحية للأبنية الواقعة خارج حدود التنظيم . ولمنح مهلة لتصويب أوضاع الأبنية الحاصل فيها تجاوزات لهاذ العام . فقد تم وضع مشروهع هذا النظام .

فترة الاستشارة

29‏/07‏/2025 - 13‏/08‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: هيئة تنظيم قطاع الاتصالات

نشر الملاحظات الواردة من الشركات حول اخطار طلب ملاحظات على مسودة تعليمات (تعليمات شروط وإجراءات الحصول على الموافقة لإدخال أجهزة الاتصالات وأجهزة الاتصالات الطرفية إلى المملكة واستعمالها والاحتفاظ والمتاجرة بها لسنة 2025 )

للاطلاع على المحتوى الخاص بهذه الملاحظات يرجى الضغط على الروابط أدناه، وفي حال وجود ردود على الملاحظات المنشورة للتفضل بتزويد الهيئة بها خطياً خلال ساعات الدوام الرسمي بصورة مطبوعة ومشفوعة بكتاب تغطية، على أن تحمل جميع الردود توقيع الجهة التي تقدمها، علماً بأن آخر موعد لاستقبال الردود عليها هو بتاريخ 2025/7/9.

فترة الاستشارة

03‏/07‏/2025 - 09‏/07‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

تعليمات ترخيص خدمة التحقيق الجنائي الرقمي رقم () لسنة 2025

تسهم هذه التعليمات في وضع الضوابط والمعايير القانونية في إجراء تحقيقات دقيقة وموثوقة في الجرائم السيبرانية.

فترة الاستشارة

12‏/05‏/2025 - 26‏/05‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

تعليمات ترخيص خدمة استشارات الأمن السيبراني رقم () لسنة 2025

تسهم هذه التعليمات في وضع شروط ومتطلبات واضحة لتقديم خدمة استشارات الأمن السيبراني بما يساهم في توعية الأشخاص ومتلقي الخدمة والحماية من التهديدات السيبرانية.

فترة الاستشارة

12‏/05‏/2025 - 26‏/05‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

تعليمات ترخيص خدمات الأمن السيبراني المُدارة رقم () لسنة 2025

تسهم هذه التعليمات في وضع شروط ومتطلبات واضحة لتقديم خدمة الأمن السيبراني المُدارة بشكل فعال لحماية الفضاء السيبراني.

فترة الاستشارة

12‏/05‏/2025 - 26‏/05‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام معدل لنظام الاقرارات الضريبية والسجلات والمستندات ونسب الارباح

نسب الارباح

فترة الاستشارة

23‏/02‏/2025 - 08‏/03‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: المركز الوطني للأمن السيبراني

تعليمات ترخيص خدمة بيع منتجات الأمن السيبراني رقم () لسنة 2024 الصادرة بمقتضى المادة (15) من نظام ترخيص مقدمي خدمات الأمن السيبراني رقم (76) لسنة 2024

تسعى هذه التعليمات إلى تنظيم السوق والالتزام بالمعايير الوطنية والدولية وسياسة اعتماد منتجات الأمن السيبراني الصادرة عن المركز الوطني للأمن السيبراني. كما تسهم في تعزيز الثقة، ودعم الاقتصاد الرقمي عبر تشجيع الشركات الأردنية على تطوير منتجات آمنة ومنافسة، مما يعزز من جاهزية المملكة للتعامل مع التهديدات السيبرانية ودفع عجلة التحول الرقمي.

فترة الاستشارة

02‏/12‏/2024 - 16‏/12‏/2024

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة

تسمى هذه التعليمات (تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة لسنة 2026) ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية. وتنطبق هذه التعليمات على كل من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية وتركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم والأمصال والمطاعيم بأنواعها والبلازما ومشتقاتها ومستحضرات الحساسية والمستحضرات نصف المصنعة والمواد الأولية ومواد التعبئة والتغليف والمواد المشعة المستخدمة في الطب النووي والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي وعينات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المجانية ، والأدوية والمستحضرات الصيدلانية غير المسجلة بكميات غير تجارية لغايات الدراسات الدوائية ولغايات البحث والتطوير والتسجيل واستيراد الطرود البريدية الشخصية واستيراد الهبات والتبرعات .

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

10 يوم : 7 ساعة : 39 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة (GCP) والممارسات المختبرية السريرية الجيدة (GCLP) للتفتيش على الدراسات السريرية في الأردن

الدليل الإرشادي لتفتيش الدراسات السريرية وفق متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (GCP) والممارسة المخبرية السريرية الجيدة (GCLP) في المملكة الأردنية الهاشمية. يوفّر هذا الدليل إطارًا منهجيًا مفصلًا وشفافًا وموحدًا لما يلي:  تنظيم إجراءات تقديم وتقييم طلبات الترخيص والاعتماد للجهات المسؤولة عن إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية.  تقييم مدى الالتزام بأحكام قانون الدراسات السريرية الأردني والأنظمة والتعليمات ذات الصلة، إضافةً إلى متطلبات الممارسة السريرية الجيدة (Good Clinical Practice – GCP).  التخطيط لعمليات التفتيش المتعلقة بالممارسة السريرية الجيدة والممارسة المخبرية السريرية الجيدة للدراسات السريرية وتنفيذها(GCP and GCLP)  إعداد التقارير والمتابعة الخاصة بعمليات تفتيش الممارسة السريرية الجيدة (GCP) للدراسات السريرية والجهات المرتبطة بها. وتتولى المؤسسة العامة للغذاء والدواء (JFDA) مسؤولية تفتيش المواقع السريرية ومراكز التكافؤ الحيوي التي تُجرى فيها الدراسات السريرية، بالإضافة إلى الجهات الأخرى ذات الصلة مثل المختبرات التشخيصية والتحليلية، وذلك بهدف التحقق من الالتزام بمتطلبات الممارسة السريرية الجيدةوالممارسة السريرية المخبرية الجيدة (GCLP) and (GCP). ينطبق هذا الدليل على ما يلي: 1. جميع الجهات المشاركة في إجراء الدراسات السريرية في المملكة الأردنية الهاشمية، وكذلك الجهات المعنية بتحليل العينات البيولوجية المرتبطة بهذه الدراسات. 2. جميع الدراسات السريرية التي يتم إجراؤها في المملكة الأردنية الهاشمية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 7 ساعة : 39 دقيقة

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل ارشادات ومتطلبات اعتماد لجان المراجعة المؤسسية IRB

دليل لتوضيح الالية والمتطلبات لاعتماد اللجان المؤسسية الخاصة بأجراء الدراسات السرية في الاردن وتوضيح المتطلبات الخاصة بها وتوضيح التشكيلة والمسؤوليات والاجراءات الخاصة بأعمال هذه اللجان كما يهدف الى وضع الارشادات والشروط لضمان الاستقلالية الإدارية والمالية والتشغيلية للجان المراجعة المؤسسية العاملة في الأردن.بما يمكّنها من أداء دور لجان أخلاقيات مستقلة لحماية حقوق وسلامة ورفاهية المشاركين في الدراسات الدوائية والبحثية، ولضمان استقلاليتها لجان المراجعة المؤسسية (IRB)، وفقًا لتشريعات المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) والمعايير الدولية. تطبق هذه الإرشادات على جميع لجان المراجعة المؤسسية IRB التي تراجع الدراسات الدوائية وتشكل وفقا لأحكام قانون اجراء الدراسات الدوائية الأردني لسنة 2011.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مفتوحة

2 يوم : 7 ساعة : 39 دقيقة