لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

EN

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

هل نسيت كلمة المرور؟
ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب


لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 103

تصنيف حسب

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة

تسمى هذه التعليمات (تعليمات استيراد الأدوية والمواد ذات العلاقة لسنة 2026) ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية. وتنطبق هذه التعليمات على كل من الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المحتوية على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية وتركيبة حليب الرضع والتركيبة الخاصة والأغذية التكميلية لهم والأمصال والمطاعيم بأنواعها والبلازما ومشتقاتها ومستحضرات الحساسية والمستحضرات نصف المصنعة والمواد الأولية ومواد التعبئة والتغليف والمواد المشعة المستخدمة في الطب النووي والمستحضرات الصيدلانية المستخدمة في الطب النووي وعينات الأدوية والمستحضرات الصيدلانية المجانية ، والأدوية والمستحضرات الصيدلانية غير المسجلة بكميات غير تجارية لغايات الدراسات الدوائية ولغايات البحث والتطوير والتسجيل واستيراد الطرود البريدية الشخصية واستيراد الهبات والتبرعات .

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
6
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة

تُعد الممارسة السريرية الجيدة (GCP) معيارًا دوليًا أخلاقيًا وعلميًا ومعيار لجودة تنفيذ الدراسات السريرية التي تشمل مشاركين من البشر. إن إجراء الدراسات السريرية وفقًا لهذا المعيار يساهم في ضمان حماية حقوق وسلامة ورفاهية المشاركين في هذه الدراسات، وأن يكون تنفيذها متوافقًا مع المبادئ المنبثقة عن إعلان هلسنكي، كما يضمن موثوقية نتائج الدراسات السريرية. يشمل مصطلح تنفيذ التجربة في هذا المستند جميع العمليات بدءًا من التخطيط وحتى إعداد التقارير، بما في ذلك التخطيط، والبدء، والتنفيذ، والتوثيق، والإشراف، والتقييم، والتحليل، وإعداد التقارير، حسبما يكون مناسبًا. تلتزم المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بالمعايير التي تنظم أسس الممارسة السريرية الجيدة (GCP) وفقًا لقواعد المجلس الدولي لمواءمة المتطلبات التقنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH (E6) -GCP) وتحديثاته، باعتباره مرجعًا علميًا، وبما يتوافق مع القوانين والتعليمات المحلية المنظمة لإجراء الدراسات السريرية في الأردن والصادرة عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: وزارة العمل

تعزيز آليات استقدام العاملين في المنازل.

تناقش هذه الدراسة التقييم التشريعي المتعلق بتعزيز آليات استقدام العاملين في المنازل غير الاردنيين ضمن اطار خطط وزارة العمل وأهدافها السنوية بتطوير وتحديث الاطار التشريعي والتنظيمي الناظم لاستقدام وتشغيل العاملين في المنازل غير الاردنيين. منها رفع مستوى الامتثال لتشريعات العمالة المنزلية غير الاردنية بما يضمن بيئة عمل لائقة من خلال تطوير منظومة اليات الاستقدام الالكترونية وتعزيز انتقال العمالة الى الاقتصاد المنظم وتطوير تشريعات العمل لمواكبة تطورات سوق العمل.

فترة الاستشارة

16‏/03‏/2026 - 29‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لممارسات التقييم الجيد

تصدر هذه الإرشادات عن JFDA استنادًا إلى الصلاحيات الممنوحة لها بموجب أحكام التشريعات والأنظمة النافذة في المملكة الأردنية الهاشمية، والتي تنظم إجراءات تقييم وترخيص ومتابعة المستحضرات الدوائية بعد تسويقها. وتهدف هذه الإرشادات إلى وضع إطار تنظيمي واضح لتطبيق ممارسات المراجعة الجيدة (Good Review Practices – GRevP) بما يعزز كفاءة وفعالية عملية المراجعة التنظيمية، ويضمن أن تكون القرارات التنظيمية الصادرة عن المؤسسة مبنية على أسس علمية راسخة، وتتسم بالشفافية والاتساق وقابلية التتبع، وبما يتماشى مع أفضل الممارسات والمعايير التنظيمية المعترف بها دوليًا، بما في ذلك الإرشادات والتوصيات الصادرة عن World Health Organization. ويُطبق نظام المراجعة المعتمد لدى المؤسسة ضمن إطار تنظيمي متكامل يغطي دورة الحياة الكاملة للمنتجات الطبية، وبما يضمن التكامل والتنسيق مع مختلف الأنشطة والوظائف التنظيمية ذات العلاقة، بما في ذلك إجراءات منح تراخيص التسويق (Marketing Authorization – MA)، وإدارة التغييرات وإدارة دورة حياة المنتج، وأنشطة التيقظ الدوائي وإدارة الإشارات، ومراقبة السوق والتحقيق في عيوب الجودة، والاستفادة من نتائج عمليات التفتيش المتعلقة بممارسات التصنيع الجيد (Good Manufacturing Practices – GMP) والممارسات السريرية الجيدة (Good Clinical Practices – GCP)، وإجراءات الإفراج عن التشغيلات الخاصة بالمنتجات الحيوية، بالإضافة إلى الإشراف على التجارب السريرية ومنح الموافقات التنظيمية اللازمة لإجرائها.

فترة الاستشارة

12‏/03‏/2026 - 12‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات اتلاف المواد الغذائية المتداوله والمواد المعدة للتلامس مع الغذاء لسنة 2024 صادرة استنادا للمادة 8 ب من قانون الغذاء رقم 30 لسنة 2015 والمادة 7ك من قانون المؤسسة العامة للغذاء والدواء رقم 41 لسنة

تحدد التعليمات الحالات التي تستوجب الإتلاف الفوري أو الحجز، وآلية إصدار القرار النهائي وتنفيذه، ومسؤوليات صاحب العلاقة والجهات الرقابية. كما تنظم إمكانية تحويل بعض المواد لاستخدامات غير غذائية وفق موافقات رسمية، بما يضمن عدم إعادة تداول المواد المخالفة في السوق.

فترة الاستشارة

02‏/03‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات المكافحة والسيطرة على الآفات في الحبوب والبقول والمنتجات الغذائية

تحدد هذه التعليمات الإجراءات الوقائية والتصحيحية لمكافحة الآفات في المنتجات الغذائية النباتية، سواء عند الاستيراد عبر المراكز الجمركية أو خلال أي مرحلة من مراحل التداول. وتشمل آليات الكشف، التبخير، إعادة التصدير أو الإتلاف، وسحب العينات للفحص المخبري، إضافة إلى تحديد مسؤوليات المنشآت الغذائية والجهات الرقابية المعنية. كما تنظم التعليمات متطلبات التعاقد مع شركات مكافحة آفات مرخصة، وتطبيق برامج وقاية معتمدة، وآليات التتبع والحجز التحفظي والاعتراض على القرارات المتخذة وفقاً لأحكام القانون.

فترة الاستشارة

02‏/03‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم طلبات الادوية البيولوجية والادوية البيولوجية المشابهة والأمصال والمطاعيم والأدوية المضادة لمسببات الحساسية

قام قسم تسجيل الادوية البيولوجية والامصال والمطاعيم في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذه الوثيقة « دليل تقديم الطلبات » بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على الترخيص للتسويق الجديد، وكذلك طلبات التجديد والتغييرات على الأدوية المسجلة لدى المؤسسة. ويقدّم هذا الدليل تصورًا عامًا لآلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلق بطلبات تسجيل الأدوية من قبل المؤسسة.

فترة الاستشارة

16‏/02‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم ملفات الادوية الطبيعية

قامت وحدة المستحضرات الصيدلانية والطبيعية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل لمساعدة مقدّمي الطلبات في إعداد وتنظيم وتقديم ملفات (eCTD) الخاصة بالادوية الطبيعية، بالإضافة إلى طلبات تجديد التسجيل والتغييرات للادوية المسجلة لدى المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية. كما يوفّر هذا الدليل مخططًا عامًا يوضّح آلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلّق بطلبات تسجيل هذه الادوية من قبل المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

05‏/02‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل ارشادي لمتطلبات تسجيل الأدوية الكيميائية

قام قسم التسجيل في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على ترخيص تسويقي جديد (MA) لدى المؤسسة.

فترة الاستشارة

22‏/01‏/2026 - 01‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
5
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام تنظيم الإعلام الرقمي

الأسباب الموجبة نظام تنظيم الإعلام الرقمي ــــــــــــــــــــــ لوضع إطاراً تشريعيا يواكب متطلبات العصر، وينظم الاعلام الرقمي – وفق أسس واضحة ومتوازنة ، ويعزز مكانة المملكة في المشهد الاعلامي الرقمي إقليما ودولياً، ليكون الأردن من أوائل الدول في العالم التي تشرع نظاما متكاملا لتنظيم الاعلام الرقمي . ولضرورة وجود منظومة تشريعية قادرة على التعامل مع التطورات والتحولات المتسارعة في وسائل الاعلام الرقمي ومنصات النشر والتقنيات الحديثة ذات الصلة، لتمكين المؤسسات الاعلامية من العمل ضمن بيئة تشريعية آمنة وعملية . وللحاجة الى نصوص وأحكام تنهض بمهمة التعامل مع المخاطر المترتبة على استخدام أدوات الاعلام الرقمي في نشر الشائعات والاخبار الزائفة أو التحريض أو الترويج للمحتوى غير المشروع او المضلل وخطاب الكراهية والتصدي للتعدي على الخصوصية . فقد تم وضع مشروع هذا النظام .

فترة الاستشارة

15‏/01‏/2026 - 28‏/01‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
0
المزيد من التفاصيل

بحاجة الى مساعدة؟

لتعديل موقع الويب وفقًا لاحتياجات الوصول الخاصة بك، حدد خيارًا واحدًا أو أكثر أدناه.

اعادة الضبط