لقد تم تسجيل الخروج تلقائيا لعدم رصد أي حركة لمدة 30 دقيقة

EN

تسجيل الدخول

الجهه الحكومية
البريد الالكتروني
اسم المستخدم

كلمة المرور

هل نسيت كلمة المرور؟
ليس لديك حساب؟ قم بانشاء الحساب الان

سجل عن طريق

انشاء حساب


لديك حساب سجل الدخول الان

الاستشارات

بحث متقدم

عدد الاستشارات: 106

تصنيف حسب

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

نظام التغطية الصحية الشاملة

يغطي هذا النظام خدمة الرعاية الصحية الأولية والوقائية كمرحلة أولى لتطبيقه ، والتي تشتمل على الخدمات الصحية المقدمة من أطباء الأسرة والطب العام وطب الأسنان في المراكز الصحية في الوزارة ،

فترة الاستشارة

02‏/03‏/2025 - 16‏/03‏/2025

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: ديوان التشريع و الرأي

قانون اللجنة الوطنية الأردنية لشؤون المرأة

---

فترة الاستشارة

18‏/11‏/2024 - 02‏/12‏/2024

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

0
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: وزارة الاقتصاد الرقمي والريادة

السياسة الأردنية للشمول الرقمي والخطة التنفيذية 2025

تساهم سياسة الشمول الرقمي في بناء مجتمع شامل يتمتع فيه جميع الافراد بحقوق متساوية في الوصول الى الخدمات الرقمية والاستفادة منها . حيث تضمنت السياسة عدد من المحاور المتمثلة ب (البيئة التشريعية والتنظيمية ، البنية التحتية والنفاذية والتوصيلية، الخدمات الرقمية والريادة المجتمعية، المهارات الرقمية، التوعية ونشر الثقافة الرقمية والحماية )، كما وتطرقت المحاور الى عدد من المبادرات التي تهدف الى تطوير البنية التحتية الرقمية، وتمكين الأفراد، وتوفير بيئة رقمية آمنة وعادلة.

فترة الاستشارة

04‏/11‏/2024 - 05‏/12‏/2024

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

10
2
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

تعليمات التسجيل الطارئ للأدوية والمطاعيم لسنة 2026

قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بتحديث هذه التعليمات وتسمى تعليمات التسجيل الطارئ للأدوية والمطاعيم لسنة 2026 ويعمل بها من تاريخ نشرها في الجريدة الرسمية لضمان توفر الادوية والمطاعيم الضرورية بحسب الأوضاع والظروف الطارئة بشكل لا يوثر على فعالية ومأمونية الدواء أو المطعوم التي يتم تسجيلها بناء على هذه التعليمات.

فترة الاستشارة

03‏/05‏/2026 - 03‏/06‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الإرشادي لتسجيل الأدوية البيولوجية المشابهة لسنة 2026

قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بتحديث تعليمات تسجيل الأدوية البيولوجية المشابهة باستحداث الدليل الإرشادي لتسجيل الأدوية البيولوجية المشابهة بما يتماشى مع أحدث التطورات العالمية والمتطلبات التنظيمية، لا سيما تلك المعتمدة من قبل الوكالة الأوروبية للأدوية(EMA) واالتعليمات المحدثة المتعلقة بالأدوية الحيوية المشابهة، بالإضافة إلى الجهات الصحية المرجعية الأخرى مثل US FDA وتعليمات منظمة الصحة العالمية WHO ذات العلاقة. ويعكس هذا التحديث التطور في الفهم العلمي والإطار التنظيمي المتعلق بتطوير الأدوية البيولوجية المشابهة، مع التأكيد على أهمية اعتماد نهج تطوير سريري مُصمَّم خصيصًا، قائم على أسس علمية راسخة، وفعّال من حيث استخدام الموار المتاحة. وقد أظهرت الخبرات الدولية الحديثة والتقدم العلمي أن التوصيف التحليلي الشامل والبيانات المقارنة للحركية الدوائية يمكن، في ظل ظروف محددة، أن تكون كافية لإثبات التشابه الحيوي دون الحاجة إلى إجراء دراسات سريرية موسعة للفعالية لكل منتج حيوي مشابه. ويأخذ الدليل المُحدَّث هذه المعطيات بعين الاعتبار بهدف تبسيط وتيسير تطوير الأدوية الحيوية المشابهة، مع الحفاظ على معايير صارمة لإثبات التشابه من حيث الجودة والسلامة والفعالية.

فترة الاستشارة

13‏/04‏/2026 - 13‏/05‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

2
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل استيراد الأدوية والمستحضرات التي تحتوي على الفيتامينات أو المعادن والمستحضرات والنواتج الطبيعية غير المسجلة لغايات الدراسات الدوائية ودراسات التكافؤ الحيوي ولغايات التسجيل ولغايات البحث والتطوير

يوفر هذا الدليل إطارًا تنظيميًا لاستيراد الأدوية والمستحضرات غير المسجلة المحتوية على الفيتامينات أو المعادن أو المنتجات الطبيعية لأغراض الدراسات الدوائية، ودراسات التكافؤ الحيوي، ولأغراض التسجيل، والبحث والتطوير، ويضمن أن جميع المواد المستوردة تلبي معايير الجودة والسلامة والفعالية، مع الالتزام بالمتطلبات الصحية والتنظيمية الوطنية ومتطلبات استيرادها.

فترة الاستشارة

26‏/03‏/2026 - 26‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

0
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

دليل الممارسات السريرية الجيدة

تُعد الممارسة السريرية الجيدة (GCP) معيارًا دوليًا أخلاقيًا وعلميًا ومعيار لجودة تنفيذ الدراسات السريرية التي تشمل مشاركين من البشر. إن إجراء الدراسات السريرية وفقًا لهذا المعيار يساهم في ضمان حماية حقوق وسلامة ورفاهية المشاركين في هذه الدراسات، وأن يكون تنفيذها متوافقًا مع المبادئ المنبثقة عن إعلان هلسنكي، كما يضمن موثوقية نتائج الدراسات السريرية. يشمل مصطلح تنفيذ التجربة في هذا المستند جميع العمليات بدءًا من التخطيط وحتى إعداد التقارير، بما في ذلك التخطيط، والبدء، والتنفيذ، والتوثيق، والإشراف، والتقييم، والتحليل، وإعداد التقارير، حسبما يكون مناسبًا. تلتزم المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بالمعايير التي تنظم أسس الممارسة السريرية الجيدة (GCP) وفقًا لقواعد المجلس الدولي لمواءمة المتطلبات التقنية للمستحضرات الصيدلانية للاستخدام البشري (ICH (E6) -GCP) وتحديثاته، باعتباره مرجعًا علميًا، وبما يتوافق مع القوانين والتعليمات المحلية المنظمة لإجراء الدراسات السريرية في الأردن والصادرة عن المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية.

فترة الاستشارة

18‏/03‏/2026 - 18‏/04‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

3
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لمتطلبات تسجيل الأدوية البيولوجية والادوية البيولوجية المشابهة والأمصال والمطاعيم والأدوية المضادة لمسببات الحساسية

قام قسم تسجيل الادوية البيولوجية في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذا الدليل بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على ترخيص تسويقي جديد (MA) لدى المؤسسة.

فترة الاستشارة

16‏/02‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: المؤسسة العامة للغذاء والدواء

الدليل الارشادي لتقديم طلبات الادوية البيولوجية والادوية البيولوجية المشابهة والأمصال والمطاعيم والأدوية المضادة لمسببات الحساسية

قام قسم تسجيل الادوية البيولوجية والامصال والمطاعيم في المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) بإعداد هذه الوثيقة « دليل تقديم الطلبات » بهدف مساعدة مقدمي الطلبات والقطاع الصناعي في إعداد وتقديم طلبات تسجيل الأدوية للحصول على الترخيص للتسويق الجديد، وكذلك طلبات التجديد والتغييرات على الأدوية المسجلة لدى المؤسسة. ويقدّم هذا الدليل تصورًا عامًا لآلية إدارة الإطار التنظيمي المتعلق بطلبات تسجيل الأدوية من قبل المؤسسة.

فترة الاستشارة

16‏/02‏/2026 - 15‏/03‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

1
1
المزيد من التفاصيل

اسم الجهة: وزارة العمل

دراسة تقييم الأثر التشريعي لنظام مفتشي العمل

تناقش هذه الدراسة التقييم التشريعي المتعلق بتعزيز آليات التفتيش والرقابة كأحد التزامات وزارة العمل الحكومية لتحقيقها ضمن إطار خطط وزارة العمل وأهدافها السنوية. منها رفع مستوى الامتثال لتشريعات العمل ومعايير السلامة والصحة المهنية، بما يضمن بيئة عمل لائقة من خلال تطوير منظومة التفتيش الإلكترونية الموحدة وتعزيز انتقال العمالة إلى الاقتصاد المنظم وتطوير تشريعات العمل لمواكبة تطورات سوق العمل

فترة الاستشارة

02‏/02‏/2026 - 16‏/02‏/2026

حالة الاستشارة

مغلقة

مغلقة

0
1
المزيد من التفاصيل

بحاجة الى مساعدة؟

لتعديل موقع الويب وفقًا لاحتياجات الوصول الخاصة بك، حدد خيارًا واحدًا أو أكثر أدناه.

اعادة الضبط